免疫耐受平台

Induced Treg

Cell Therapy

将器官移植从终身免疫抑制转变为持久的细胞介导免疫耐受。

愿景

从终身抑制到持久耐受

调节性T细胞（Tregs）是免疫系统的天然和平守护者—由FOXP3⁺定义的CD4⁺细胞，能够选择性地抑制有害反应，同时保持保护性免疫。所有肾移植中有一半在10–15年内失败。钙调神经磷酸酶抑制剂作为标准治疗方法，具有矛盾性，它们在保护器官的同时也会损害器官，并将感染和癌症风险提高2–4倍。湾岛细胞的iTreg平台旨在通过可扩展制造稳定且高效的FOXP3⁺ iTregs，实现重复临床用药，从而打破这一恶性循环。

早期临床信号：在2名接受湾岛细胞iTreg平台治疗的肾移植受者中，免疫抑制成功减至低剂量单药治疗——下一步里程碑是完全停止免疫抑制，同时保持移植物功能稳定。

湾岛细胞 iTreg 平台

可扩展自体iTreg制造

一种专有的体外诱导平台，可将常规T细胞转化为稳定、高效的FOXP3⁺iTregs，达到临床规模。

血液采集

从移植受者收集的外周血单个核细胞

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体外诱导

专有的细胞因子和信号混合物推动稳定的FOXP3⁺分化

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GMP 扩展

大规模制造，具有全面的表型和功能质量控制

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重复输注

多次剂量以建立和维持持久的移植耐受性
临床优势

超越药物所能达到的

iTreg疗法通过四种不同的作用机制解决了广泛免疫抑制的根本局限性

双重拒绝控制

调节性T细胞通过CTLA-4竞争、抑制性细胞因子以及滤泡性T调节细胞对B细胞反应的调控，抑制T细胞介导和抗体介导的排斥反应。

药物减量或停药

通过诱导抗原特异性耐受，iTreg 疗法使免疫抑制剂的逐步减少或消除成为可能，从而减轻器官毒性和代谢并发症。

延长移植物存活期

调节性T细胞（Tregs）调节移植物微环境—促进组织修复，抑制慢性炎症和纤维化，可能延长移植物寿命，超越当前标准。

可扩展且可重复

临床相关的iTreg剂量可大规模生产，支持每位患者多次输注—对于建立和维持长期免疫耐受至关重要。

移植医学的新篇章

将免疫耐受—而非免疫抑制—作为全球器官移植受者的标准护理方法。

~160K 全球每年的器官移植

10–15 Y 当前移植物中位半衰期

2–4× 使用免疫抑制剂会增加癌症风险